Muko.info - SEO Check

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Übersicht der SEO Analyse
Metaangaben
75% 
Seitenqualität
83% 
Seitenstruktur
79% 
Verlinkung
6% 
Server
81% 
Externe Faktoren
100% 
SEO Score
Antwortzeit
0,08 s
Dateigröße
179,00 kB
Wörter
1302
Medien
20
Anzahl Links
411 Intern / 40 Extern

To-do Liste mit SEO Optimierungen

Meta-Angaben im HTML

Titel
(Extrem wichtig)
Mukoviszidose e.V. - Bundesverband Cystische Fibrose (CF) | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF)
Der Titel sollte kürzer als 580 Pixel sein. Er ist insgesamt 1094 Pixel lang. Jetzt optimieren
Im Titel werden Worte wiederholt.
Meta-Description
(Extrem wichtig)
Der Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose ✓ Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) ✓ Forschungsförderung ✓ Jetzt informieren.
Die Meta-Description ist zu lang. (1005 Pixel von maximal 1000 Pixel) Jetzt optimieren
Crawlbarkeit
(Extrem wichtig)
Es gibt keine Probleme beim Zugriff auf die Webseite.
Canonical Link
(Wichtig)
https://www.muko.info/
Die Seite hat einen korrekten Canonical Link.
Sprache
(Wenig wichtig)
Im Text erkannte Sprache: de
Im HTML angegebene Sprache: de
Serverstandort: Deutschland
Die Sprache wird im HTML Code wie folgt angegeben: de
Alternate/Hreflang Links
(Wenig wichtig)
Die Seite nutzt keine Alternate Links.
Weitere Metatags
(Wenig wichtig)
Es gibt keinen rel next Meta Tag auf der Seite.
Es gibt keinen rel prev Meta Tag auf der Seite.
Domain
(Wenig wichtig)
Die Domain ist keine Subdomain.
Die Länge der Domain ist gut.
Die Domain enthält keine Umlaute.
Seiten URL
(Wenig wichtig)
In der URL wurden keine Parameter entdeckt.
In der URL wurde keine Session ID entdeckt.
Die URL hat nicht zu viele Unterverzeichnisse.
Zeichensatzkodierung
(Wenig wichtig)
Die Angaben zur Zeichensatzkodierung (UTF-8) sind fehlerfrei.
Doctype
(Nice to have)
Die Doctype Angabe HTML 5 ist korrekt angegeben.
Die Doctype Angabe befindet sich an erster Stelle im HTML-Code.
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(Nice to have)
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Meta Tags

NameWert
generatorTYPO3 CMS
descriptionDer Mukoviszidose e.V.: Kompetenznetz Mukoviszidose ✓ Hilft Menschen mit Mukoviszidose / Cystische Fibrose (CF) ✓ Forschungsförderung ✓ Jetzt informieren.
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twitter:titleMukoviszidose e.V. - Bundesverband Cystische Fibrose
twitter:descriptionDer Mukoviszidose e.V. bündelt Erfahrungen und Kompetenzen mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein selbstbestbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen.
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Seitenqualität

Inhalt
(Extrem wichtig)
Es befinden sich 2 Text-Duplikate auf der Seite:
  • Duplikat: MUKOmove steht für ➡ 5 Tage Bewegung ➡ Spaß haben ➡ Gutes tun ➡ Mukovi...
Der Inhalt ist mit 1302 Wörtern in Ordnung.
Der Text besteht zu 28% aus Füllwörtern.
Worte aus dem Titel werden im Text wiederholt.
Im Text befindet sich eine Aufzählung, dies deutet auf eine gute Textstruktur hin.
Es wurden 6 Fließtextblöcke auf der Seite gefunden.
Der Text auf der Seite ist optimal.
Es wurden keine Platzhalter Texte bzw. Bilder gefunden.
Die durchschnittliche Satzlänge ist mit 20.56 Wörtern gut.
Frames
(Extrem wichtig)
Die Seite hat kein Frameset.
Mobile
(Wenig wichtig)
Es ist kein Apple-Touch Icon angegeben.
Die Webseite lädt 8 Javascript Dateien, dies kann die Ladezeit negativ beeinträchtigen.
Der angegebene Viewport (width=device-width, initial-scale=1.0) ist korrekt.
Bold- und Strongtags
(Wenig wichtig)
Einige Tags werden wiederholt. z.B.: weiterlesen...
Bilder Optimierung
(Wenig wichtig)
Alle gefundenen Bilder haben Alt-Attribute. (Alternativer Bild Text)
Soziale Vernetzung
(Nice to have)
Es befinden sich wenige Social-Sharing Möglichkeiten auf der Seite. Mit Plugins zum Teilen kann die Reichweite der Seite in sozialen Netzwerken erhöht werden.
Zusätzliches Markup
(Nice to have)
Es wurde kein zusätzliches Markup gefunden.
HTTPS
(Wenig wichtig)
Die Seite verwendet HTTPS um Daten sicher zu übertragen.
Alle eingebundenen Dateien werden ebenfalls über HTTPS ausgeliefert.

Medienliste

URLALT-AttributeTitel
.../Public/Images/logo-mukoviszidose-ev.svgLogoMukoviszidose e.V.
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.../csm_banner_mukomove_2024_f3b86b0131.jpgbanner_mukomove_2024.jpgMUKOmove: 8. - 12. Mai 2024
..._karussel_klimamassnahmen_db14723f8a.jpgkarussel_klimamassnahmen.jpgFrühsport am Strand bei den Klimamaßnahmen nach Gran Canaria (Foto: Joanna Nottebrock)
.../0/csm_karussell_hochzeit_b49959ceb9.jpgkarussell_hochzeit.jpgZwei Ringe und ein Herz: mit dem eigenen Hochzeitsfest Menschen mit Mukoviszidose unterstützen
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/fileadmin/fp_social/34403.jpgBeitragsbild zum Post 1848
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/fileadmin/fp_social/34401.jpgBeitragsbild zum Post 1846
...mit_broschuere_newsletter_e20eca30df.jpgHand mit Broschüre: mit seinen Informationsmaterialien klärt der Mukoviszidose e.V. über die seltene Krankheit Mukoviszidose auf. Hand mit Broschüre
...ransparente-Zivilgesellschaft-sw-neg.pngLogo der Initiative Transparente Zivilgesellschaft Logo der Initiative Transparente Zivilgesellschaft

Seitenstruktur

H1 Überschrift
(Extrem wichtig)
Es ist keine H1-Überschrift definiert.
Überschriften
(Wichtig)
Die Überschriftenstruktur ist fehlerhaft. Es sollte keine Hierarchie (H1-H6) ausgelassen werden.

Überschriftenstruktur

Überschriften HierarchieInhalt
H2 Seien Sie beim MUKOmove 2024 dabei!
H2 Gruppenklimamaßnahmen auf Gran Canaria für Menschen mit Mukoviszidose und Angehörige
H2 Mit Ihrer Hochzeitsfeier Menschen mit Mukoviszidose helfen
H2 News / Pressemeldungen
H2 Termine
H2 Adressen finden
H2 Anschrift
H2 Transparenz
H3 Vom 8. bis 12. Mai 2024 bewegen wir uns wieder gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose. Unser Ziel: 24.000 Stunden Bewegung. Machen Sie mit, damit wir das erreichen!
H3 Der Mukoviszidose e.V. finanziert Reisen in das erholsame Klima auf Gran Canaria für Menschen mit Mukoviszidose und ihre Angehörigen, um den Gesundheitszustand zu verbessern.
H3 Sie heiraten dieses Jahr? Ganz einfach können Sie mit Ihrer Feier unsere CF-Projekte unterstützen. Wir erzählen Ihnen, wie's geht!
H3 Aktuell im Blog
H3 Aus unseren sozialen Medien
H4 ECFS Basic Science Meeting – Grundlagenforschung ist Voraussetzung, um neue Therapien zu entwickeln
H4 EYIM 2024 – Impressionen, Neuigkeiten, Bilder, Zahlen
H4 250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus
H4 Auszeit für Väter von CF-Kindern | Abstand vom herausfordernden Familienalltag mit einem chronisch kranken Kind
H4 CF-Erwachsenentagung | Für erwachsene Betroffene, ihre Partner und Freunde – aber ohne Eltern.
H4 Online-Elternseminar: „Unser Kind hat Mukoviszidose – Was tun?“
H4 Vor Ort und ganz nah dran – die Beratungsstelle für Menschen mit Mukoviszidose in Würzburg
H4 Du hast es selber in der Hand: Wie umgehen mit fragwürdigen esoterischen Ratschlägen?
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Einige der Linktexte der internen Links sind zu lang.
Die internen Links haben teilweise dynamische Parameter. Alle internen URLs, welche nicht als nofollow markiert sind, sollten keine dynamischen Parameter aufweisen.
Einige der Linktexte wiederholen sich.
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/ich-bin/betroffene/r-erwachse...betroffene/r Erwachsene/r
/ich-bin/betroffene/r-jugendli...betroffene/r Jugendliche/r
/ich-bin/elternteil-eines-betr...Elternteil eines betroffenen Kinds
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